Ontologia
Blaireau européen

Blaireau européen

Meles meles(Linnaeus, 1758)

LCLR Monde (IUCN)
5 photos · Licences CC (Wikimedia Commons / iNaturalist)Click pour agrandir

Description

espèce de mammifères

Source : Wikidata

Pays · région · aire protégée · écorégion · biome
Chargement du graphe…

Indicateurs du réseau écologique

Comment lire ce graphe

Ce graphe représente les interactions écologiques documentées entre Meles meles et d'autres espèces, à partir de la base GloBI (Global Biotic Interactions, agrégation mondiale de la littérature scientifique) — source principale, complétée par d'autres jeux de données d'interactions agrégés par Ontologia. Il faut le comprendre comme une carte du savoir documenté, pas une carte de la réalité écologique exhaustive.

Limites principales

  • Incomplet. La majorité des interactions écologiques en milieu naturel n'ont jamais été publiées. Une espèce sans liens visibles n'est pas isolée — elle est probablement mal étudiée.
  • Biais publication pharmaco-agronomique. La littérature des interactions est polarisée par les enjeux économiques et sanitaires : parasitism / pathogen sur-pondéré sur les mammifères (recherche zoonoses, vecteurs), herbivory sur-pondéré sur les insectes phytophages (entomologie agronomique). À l'inverse, mutualisms, commensalisms et interactions sol/microbiote sont sous-cités. Conseil de lecture : sur les hubs mammifères ou les insectes ravageurs de culture, lire les arêtes parasitism / herbivory dominantes relativement au contexte de littérature, pas comme une mesure d'intensité écologique brute. Détails §10.1.
  • Biaisé vers les espèces étudiées. Quelques espèces (oiseaux communs, abeille mellifère, espèces modèles) concentrent disproportionnellement plus d'interactions documentées. Notre score composite ajoute un malus aux hubs de littérature pour atténuer cette dominance visuelle.
  • Interactions documentées globalement. Toutes les espèces affichées sont observées en France métropolitaine (les observations sont filtrées sur le territoire métropolitain), mais les interactions entre elles proviennent de la littérature scientifique mondiale. Une interaction documentée à l'étranger peut ne pas se réaliser à l'identique sur votre territoire. Le filtre « restreindre à ma commune » tient compte de la co-occurrence spatiale locale mais ne garantit pas l'interaction effective.
  • Sans dimension temporelle. Les variations saisonnières (migration, floraison, cycle de vie) ne sont pas modélisées.
  • Force d'interaction approximative. L'épaisseur des liens reflète le nombre de fois où l'interaction a été rapportée dans la littérature, pas son importance écologique réelle.

Comment nous sélectionnons les espèces affichées

Le graphe affiche au plus 31 nœuds par fiche (1 centre + 15 bulles depth=1 + 15 partenaires depth=2). Le serveur sélectionne intelligemment :

  • Bulles famille créées si une cascade taxonomique existe ou si ≥3 espèces directement documentées partagent une même famille — les espèces sont absorbées dans la bulle (pas de doublon visuel)
  • Espèces individuelles uniquement quand <3 dans une famille (sans cascade) — relations directes documentées
  • Pas d'espèces inférées affichées en doublon — les cascades sont représentées via les bulles famille uniquement
  • Partenaires depth=2 sélectionnés via algo priorité : candidat partagé par ≥2 docs de la famille (food web central) → reliant entre bulles → top sum_obs en dernier recours
  • Sous-types GloBI traduits en français au survol de la flèche (chasse, parasite, parasitoïde, mycorhize…)

Le toggle Profondeur 1 ↔ 2 client-side cache ou affiche les partenaires depth=2 sans refetch. Filtres règne, type d'interaction, ordres/familles, patrimoniales et commune recalculent côté serveur (slow path live ~1-2 s).

Indicateurs avancés (mode expert) : Modularité Q (Newman 2006, PNAS), communautés (Louvain, Blondel et al. 2008, J. Stat. Mech.), nestedness NODF (Almeida-Neto et al. 2008, Oikos).

Source : GloBI · TAXREF v18 (INPN/MNHN) · BDC-Statuts · Wikidata

2 partenaires écologiques documentés directement dans GloBI.

Partenaires
2
Espèces avec interactions documentées
Types d'interactions
3
Prédation, pollinisation, parasitisme…
Connectance
0.300
Densité des liens dans le sous-graphe affiché
Rang animalia
35 %
Percentile vs ensemble des animalia

Liste rouge IUCN

LC · Préoccupation mineureStable
Évaluation complète
Évaluation
2025 · v3.1
Altitude
02200 m
Profondeur
m
État de la populationExpert
The species is abundant throughout its range, and populations are generally stable or increasing. Population densities of this species have increased in Europe during recent decades (Holmala and Kauhala 2006). In central Europe, the population is increasing due to the reduction in rabies, and in western Ukraine, the population has increased. In Britain, there was a 77% increase in the total population size from the 1980s to the 1990s (Battersby 2005). There are large differences in population densities across its range (Prigioni 1999). In Finland, near the northern limit of its distribution, the population density is low at about 0.2 to 0.25 individuals per km² (Kauhala in litt. 2006), whereas in Britain densities of up to 19.7 individuals per km² have been recorded (Prigioni 1999).

Menaces identifiées(4 menaces classées CMP-IUCN)

  • 4_1
    Roads & railroads
    UnknownUnknownOngoing
  • 8_2_2
    Named species
    UnknownUnknownOngoing
  • 5_1_1
    Intentional use (species is the target)
    No declineMinority (<50%)Ongoing
  • 5_1_3
    Persecution/control
    No declineMinority (<50%)Ongoing
Description complète des menacesExpert
The Eurasian Badger is sometimes persecuted as a pest and as a disease vector. In the United Kingdom and Ireland the species is associated with bovine TB (Mycobacterium bovis), and significant badger culls have been undertaken over a number of years. In Central Europe, the population was formerly severely reduced by rabies, but that threat has now decreased with rabies controls. During hunting for foxes or raccoons the badger is often killed as bycatch

In the Russian Federation the species is legally hunted for its meat and fat, which is used as a medicine. In Germany, the species is hunted annually. Badgers are heavily hunted in Finland: the annual harvest has increased in recent years, being about 10,000 badgers now (K. Kauhala in litt. 2006). The hunting season in Finland is the whole year, with the exception of females with young being protected in May, June, and July (K. Kauhala in litt. 2006).

The species is sensitive to habitat fragmentation and the size of the remaining patches is important for the continued survival of the species. It is possible that the introduced Raccoon Dog (Nyctereutes procyonoides) competes with the badger in parts of its range, and a project in Finland is looking into this possible threat (K. Kauhala in litt. 2006).

Road mortality can be significant.

Habitats préférentiels (classification IUCN)

  • 14_2Artificial/Terrestrial - Pastureland
  • 14_4Artificial/Terrestrial - Rural Gardens
  • 14_5Artificial/Terrestrial - Urban Areas
  • 1_1Forest - Boreal
  • 1_4Forest - Temperate
  • 3_3Shrubland - Boreal
  • 3_4Shrubland - Temperate
Mesures de conservation recommandéesExpert
The Eurasian Badger is listed on Appendix III of the Bern Convention. It is protected under national legislation in a number of range states: e.g., Schedule 6 of the UK Wildlife and Countryside Act, the Protection of Badgers Act (UK), and Schedule 5 of the Irish Wildlife Acts. In Albania it is considered Endangered. The species is found in many protected areas.
Stress écologiques (4)Expert
  • 2_1Species mortality
  • 2_1Species mortality
  • 2_1Species mortality
  • 2_1Species mortality
Usage & commerce (4)Expert
  • 1Food - human
    subsistance
  • 10Wearing apparel, accessories
    subsistance
  • 11Other household goods
    subsistance
  • 3Medicine - human & veterinary
    subsistance
Niche IUCN globaleExpert

Royaumes biogéographiques

Palearctic

Systèmes (terrestre/eau douce/marin)

Terrestrial
Références bibliographiques (16)Expert
  1. IUCN. 2025. The IUCN Red List of Threatened Species. Version 2025-1. Available at: <a href="www.iucnredlist.org">www.iucnredlist.org</a>. (Accessed: 27 March 2025).
  2. ASM. 2024. Mammal Diversity Database (Version 1.12.1, released 30 January 2024). American Society of Mammalogists (ASM). Available at: <a href="www.mammaldiversity.org">www.mammaldiversity.org</a>. (Accessed: 17 Apri 2024).
  3. Kinoshita, E., Abramov, A.V., Solovyev, V.A., Saveljev, A.P., Nishita, Y., Kaneko, Y. and Masuda, R. 2019. Hybridization between the European and Asian badgers (<i>Meles</i>, Carnivora) in the Volga-Kama region, revealed by analyses of maternally, paternally and biparentally inherited genes. <i>Mammalian Biology </i> 94: 140-148.
  4. Abramov, A.V. and Puzachenko, A.Y. 2013. The taxonomic status of badgers (Mammalia, Mustelidae) from southwest Asia based on cranial morphometrics, with the rediscription of <i>Meles canescens</i>. <i>Zootaxa</i> 3681: 44–58.
  5. Tashima, S., Kaneko, Y., Anezaki, T., Baba, M., Yachimori, S., Abramov, A.V., Saveljev, A.P. and Masuda, R. 2011. Phylogeographic sympatry and isolation of the Eurasian badgers (<i>Meles</i>, Mustelidae, Carnivora): implication for an alternative analysis using maternally as well as paternally inherited genes. <i>Zoological Science</i> 28: 293–303.
  6. Del Cerro, I., Ferrando, A., Marmi, J., Chashchin, P., Taberlet, P. and Bosch, M. 2010. Nuclear and mitochondrial phylogenies provide evidence for four species of Eurasian badgers (Carnivora). <i>Zoologica Scripta</i> 39: 415–425.
  7. Kauhala, K., K. Holmala, et al. 2006. <i>Home ranges and densities of medium-sized carnivores in south-east Finland, with special reference to rabies spread. Acta Theriologica 51(1): 1-13.</i>.
  8. Holmala, K. and Kauhala, K. 2006. <i>Ecology of wildlife rabies in Europe. Mammal Review 36(1): 17-36.</i>.
  9. Abramov, A. V. and Puzachenko, A. Y. 2006. Geographical variability of skull and taxonomy of Eurasian badgers (Mustelidae, <i>Meles</i>). <i>Zoologicheskii Zhurnal</i> 85: 641-655.
  10. Battersby, J. 2005. <i>UK Mammals: Species Status and Population Trends. First Report by the Tracking Mammals Partnership. JNCC / The Tracking Mammals Partnership</i>.
  11. Abramov, A. V. and Puzachenko, A. Y. 2005. Sexual dimorphism of craniological characters in Eurasian badgers, <i>Meles</i> spp. (Carnivora, Mustelidae). <i>Zoologischer Anzeiger</i> 244: 11-29.
  12. Abramov, A.V., Saveljev, A.P., Sotnikov, V.N. and Solovyev, V.A. 2003. Distribution of the badger species (Mustelidae, <i>Meles</i>) in the European part of Russia. In: Averianov, A.O. and Abramson, N.I. (eds), <i>Systematics phylogeny and paleontology of small mammals</i>, pp. 5-9. ZIN RAS, Saint Petersburg.
  13. Abramov, A. V. 2003. <i>The head colour pattern of the Eurasian badgers (Mustelidae, Meles). Small Carnivore Conservation 29: 5-7.</i>.
  14. Spitzenberger F. 2002. <i>Die Säugetierfauna Österreichs. Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft, Band 13.</i>.
  15. Abramov, A. V. 2002. Variation of the baculum structure of the Palaearctic badger (Carnivora, Mustelidae, <i>Meles</i>). <i>Russian Journal of Theriology</i> 1: 57-60.
  16. Prigioni, C. 1999. <i>Meles meles. In: A.J. Mitchell-Jones, G. Amori, W. Bogdanowicz, B. Kryštufek, P.J.H. Reijnders, F. Spitzenberger, M. Stubbe, J.B.M. Thissen, V. Vohralík, and J. Zima (eds), The Atlas of European Mammals. Academic Press, London.</i>.
Évaluateurs & contributeurs (3)Expert
assessor
Abramov, A.V.
contributor
Cavallini, P., Fernandes, M.L., Herrero, J., Maran, T., Stubbe, M., Tikhonov, A. & Wozencraft, C
evaluator
Kitchener, A. & Masuda, R.

Abramov, A.V. 2025. Meles meles (Europe assessment). The IUCN Red List of Threatened Species 2025: e.T29673A215859004. Accessed on 05 May 2026.

Traits biologiques

22 valeurs · 6 sources

Morphologie(4)

Masse adulte
11 kg
AnAge
Masse naissance
80 g
AnAge
Longueur
70,6 cm
PanTHERIA
Masse au sevrage
-999000 mg
PanTHERIA

Cycle de vie(1)

Longévité max
19 ans
AnAge
Voir 17 traits de plus (3 catégories)

Reproduction(6)

Sevrage
3 mois
AnAge
Taille de portée
3
AnAge
Maturité sexuelle
1 ans
AnAge
Portées par an
1
AnAge
Gestation
1,6 mois
AnAge
Intervalle naissances
1 ans
AnAge

Écologie & habitat(9)

Invertébrés (%)
20 %
elton_mammals
Graines (%)
10 %
elton_mammals
Fruits (%)
20 %
elton_mammals
Nectar (%)
0 %
elton_mammals
Charognard (%)
0 %
elton_mammals
Poissons (%)
0 %
elton_mammals
Autre végétal (%)
10 %
elton_mammals
Vert. ectothermes (%)
20 %
elton_mammals
Vert. endothermes (%)
20 %
elton_mammals

Divers(2)

Taux métabolique
16.65 W
AnAge
Température corporelle
37 °C
AnAge

Sources priorisées par qualité scientifique (peer-reviewed spécialisées → Wikidata fallback). Unités auto-converties, valeur max retenue en cas de mesures multiples. Méthodologie · Citations.

Répartition mondiale

Aucune observation géoréférencée avec précision suffisante (<10 km) dans GBIF pour cette espèce.

Chant

11 captations · Xeno-canto
criA
3:09
criA
1:01
criA
48s
criA
26s
criA
23s
Voir 6 captations de plus
criA
15s
criA
13s
criB
1:08
criB
57s
criB
40s
criB
16s

Hot-link CDN Xeno-canto. Chaque captation porte sa propre licence Creative Commons (visible quand la piste est active) et l'attribution de son auteur.

Consulter sur les bases externes

Observations & statuts

Cartographie

Bibliographie

Note nomenclaturale & synonymesExpert

Note nomenclaturale

TAXREF v18 — INPN/MNHN

Synonymes (26)— redirigent vers cette page

  • Meles alba
  • Meles britannicus
  • Meles caninus
  • Meles communisBillberg, 1827
  • Meles communis caninusBillberg, 1827
  • Meles danicus
  • Meles europaeusDesmarest, 1816
  • Meles marianensis
  • Meles meles britannicusSatunin, 1906
  • Meles meles caucasicusOgnev, 1926
  • Meles meles danicusDegerbol, 1933
  • Meles meles heptneriOgnev, 1931
  • Meles meles marianensisGraells, 1897
  • Meles meles mediterraneusBarrett-Hamilton, 1899
  • Meles meles meles(Linnaeus, 1758)
  • Meles meles milleriBaryshnikov, Puzachenko & Abramov, 2003
  • Meles meles tauricusOgnev, 1926
  • Meles meles taxusP.Boddaert, 1785
  • Meles meles typicusBarrett-Hamilton, 1899
  • Meles taxusBoddaert, 1785
  • Meles typicus
  • Meles vulgaris
  • Taxus vulgarisTiedemann, 1808
  • Ursus melesLinnaeus, 1758
  • Ursus meles albaGmelin, 1788
  • Ursus meles maculataGmelin, 1788

Sources : Catalogue of Life Cross-References (synonymes) · TAXREF v18 INPN/MNHN (commentaires FR).