Eelgrass
Syringodium filiformeKütz.
Indicateurs du réseau écologique
Comment lire ce graphe
Ce graphe représente les interactions écologiques documentées entre Syringodium filiforme et d'autres espèces, à partir de la base GloBI (Global Biotic Interactions, agrégation mondiale de la littérature scientifique) — source principale, complétée par d'autres jeux de données d'interactions agrégés par Ontologia. Il faut le comprendre comme une carte du savoir documenté, pas une carte de la réalité écologique exhaustive.
Limites principales
- Incomplet. La majorité des interactions écologiques en milieu naturel n'ont jamais été publiées. Une espèce sans liens visibles n'est pas isolée — elle est probablement mal étudiée.
- Biais publication pharmaco-agronomique. La littérature des interactions est polarisée par les enjeux économiques et sanitaires : parasitism / pathogen sur-pondéré sur les mammifères (recherche zoonoses, vecteurs), herbivory sur-pondéré sur les insectes phytophages (entomologie agronomique). À l'inverse, mutualisms, commensalisms et interactions sol/microbiote sont sous-cités. Conseil de lecture : sur les hubs mammifères ou les insectes ravageurs de culture, lire les arêtes parasitism / herbivory dominantes relativement au contexte de littérature, pas comme une mesure d'intensité écologique brute. Détails §10.1.
- Biaisé vers les espèces étudiées. Quelques espèces (oiseaux communs, abeille mellifère, espèces modèles) concentrent disproportionnellement plus d'interactions documentées. Notre score composite ajoute un malus aux hubs de littérature pour atténuer cette dominance visuelle.
- Interactions documentées globalement. Toutes les espèces affichées sont observées en France métropolitaine (les observations sont filtrées sur le territoire métropolitain), mais les interactions entre elles proviennent de la littérature scientifique mondiale. Une interaction documentée à l'étranger peut ne pas se réaliser à l'identique sur votre territoire. Le filtre « restreindre à ma commune » tient compte de la co-occurrence spatiale locale mais ne garantit pas l'interaction effective.
- Sans dimension temporelle. Les variations saisonnières (migration, floraison, cycle de vie) ne sont pas modélisées.
- Force d'interaction approximative. L'épaisseur des liens reflète le nombre de fois où l'interaction a été rapportée dans la littérature, pas son importance écologique réelle.
Comment nous sélectionnons les espèces affichées
Le graphe affiche au plus 31 nœuds par fiche (1 centre + 15 bulles depth=1 + 15 partenaires depth=2). Le serveur sélectionne intelligemment :
- Bulles famille créées si une cascade taxonomique existe ou si ≥3 espèces directement documentées partagent une même famille — les espèces sont absorbées dans la bulle (pas de doublon visuel)
- Espèces individuelles uniquement quand <3 dans une famille (sans cascade) — relations directes documentées
- Pas d'espèces inférées affichées en doublon — les cascades sont représentées via les bulles famille uniquement
- Partenaires depth=2 sélectionnés via algo priorité : candidat partagé par ≥2 docs de la famille (food web central) → reliant entre bulles → top sum_obs en dernier recours
- Sous-types GloBI traduits en français au survol de la flèche (chasse, parasite, parasitoïde, mycorhize…)
Le toggle Profondeur 1 ↔ 2 client-side cache ou affiche les partenaires depth=2 sans refetch. Filtres règne, type d'interaction, ordres/familles, patrimoniales et commune recalculent côté serveur (slow path live ~1-2 s).
Indicateurs avancés (mode expert) : Modularité Q (Newman 2006, PNAS), communautés (Louvain, Blondel et al. 2008, J. Stat. Mech.), nestedness NODF (Almeida-Neto et al. 2008, Oikos).
Source : GloBI · TAXREF v18 (INPN/MNHN) · BDC-Statuts · Wikidata
20 partenaires écologiques documentés directement dans GloBI.
Liste rouge IUCN
LC · Préoccupation mineure→Stable- Évaluation
- 2010 · v3.1
- Altitude
- – m
- Profondeur
- 20 – 0 m
État de la populationTexte officiel évaluation IUCNExpert
According to the Global Seagrass Trajectories Database, (T.J.B. Carruthers pers. comm. 2007) there are 13 published studies that monitored this species over time, and of these, 11 had no change and two showed increased coverage (all areal extent, biomass, or cover). Global average maximum biomass is estimated to be 368 g dw/m² above ground (from six observations) and 451 g dw/m² below ground (from four observations) (Duarte and Chiscano 1999). In Bermuda, out of 55 sites sampled 59% showed presence of this species. Of these, 22% had greater than 320 shoots/m² (Murdoch et al. 2004). There were wide scale decreases in abundance throughout Florida Bay from about 83.3 shoots/m² in 1984 to about 5.6 shoots/m² in 1994 with an 88% reduction in average dry weight density. The reduced abundance at that time was most likely due to increased light attenuation due to die-off of Thalassia testudinum (Hall et al. 1999).
Menaces identifiées(8 menaces classées CMP-IUCN)
1_1Housing & urban areasOngoing1_2Commercial & industrial areasOngoing1_3Tourism & recreation areasOngoing6_1Recreational activitiesOngoing9_1_3Type Unknown/UnrecordedOngoing9_2_3Type Unknown/UnrecordedOngoing9_3_2Soil erosion, sedimentationOngoing9_3_4Type Unknown/UnrecordedOngoing
Description complète des menacesTexte détaillé évaluation IUCNExpert
In Florida, this species is locally affected by sewage pollution from expanded residential and hotel development, and marina and boat usage. It is also incidentally damaged from boat traffic. In the Yucatan Peninsula, this species can be affected locally by trawling, eutrophication, and port development. Coastal developments and pollution from land-based sources, eutrophication (sewage and agricultural fertilizers) are local threats in the Caribbean region.
Habitats préférentiels (classification IUCN)
9_4Marine Neritic - Subtidal Sandy9_5Marine Neritic - Subtidal Sandy-Mud9_8_2Back Slope9_8_4Lagoon9_8_5Inter-Reef Soft Substrate9_9Marine Neritic - Seagrass (Submerged)12_2Marine Intertidal - Sandy Shoreline and/or Beaches, Sand Bars, Spits, Etc9_6Marine Neritic - Subtidal Muddy
Mesures de conservation recommandéesStratégies de conservation IUCNExpert
Stress écologiques (12)Stresses Classification — IUCNExpert
1_1Ecosystem conversion1_1Ecosystem conversion1_1Ecosystem conversion1_2Ecosystem degradation1_2Ecosystem degradation1_2Ecosystem degradation1_2Ecosystem degradation1_2Ecosystem degradation1_2Ecosystem degradation1_2Ecosystem degradation1_2Ecosystem degradation2_2Species disturbance
Niche IUCN globaleRealms · Systems · LMEs · Growth forms · FAOs — biogéographie IUCNExpert
Systèmes (terrestre/eau douce/marin)
Formes de croissance
Zones de pêche FAO
Références bibliographiques (16)Sources scientifiques de l'évaluation IUCNExpert
- IUCN. 2010. IUCN Red List of Threatened Species (ver. 2010.3). Available at: <a href="http://www.iucnredlist.org">http://www.iucnredlist.org</a>. (Accessed: 2 September 2010).
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- Hemminga, M.A. and Duarte, C.M. 2000. <i>Seagrass Ecology</i>. Cambridge University Press, Cambridge.
- Duarte, C.M. and Chiscano, C.L. 1999. Seagrass biomass and production: A reassessment. <i>Aquatic Botany</i> 65: 159-174.
- Hall, M.O., Durako, M.J., Fourqurean, J.W. and Zieman, J.C. 1999. Decadal changes in seagrass distribution and abundance in Florida Bay. <i>Estuaries</i> 22(2B): 445-459.
- UNESCO. 1998. CARICOMP-Caribbean coral reef, seagrass and mangrove sites. Coastal region and small island papers. UNESCO, Paris.
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- Virnstein, R.W. 1995. Seagrass landscape diversity in the Indian River Lagoon, Florida: the importance of geographic scale and pattern. <i>Bulletin of Marine Science</i> 57: 67-74.
- Fourqurean, J.W., Powell, G.V.N., Kenworthy, W.J. and Zieman, J.C. 1995. The effects of long term manipulation of nutrient supply on competition between the seagrasses <i>Thalassia testudinum</i> and <i>Haludule wrightii</i> in Florida Bay. <i>OIKOS</i> 72: 349-358.
- Iverson, R.L. and Bittaker, H.F. 1986. Seagrass distribution and abundance in eastern Gulf of Mexico coastal waters. <i>Estuarine, Coastal and Shelf Science</i> 22: 577-602.
- Virnstein, R.W., Mikkelsen, P.S., Cairns, K.D. and Capone, M.A. 1983. Seagrass beds versus sand bottoms: the trophic importance of their associated benthic invertebrates. <i>Florida Scientist</i> 46: 363-381.
- Zieman, J.C. 1982. The ecology of the seagrasses of South Florida: a community profile. <i>US Fish and Wildlife Service Biological Services Program</i> FWS/OBS-82/5: 150.
- Buesa, R.J. 1975. Population biomass and metabolic rates of marine angiosperms on the Northwestern Cuban Shelf. <i>Aquatic Botany</i> 1: 11-23.
Évaluateurs & contributeurs (2)Personnes ayant contribué à l'évaluation IUCNExpert
Short, F.T., Carruthers, T.J.R., van Tussenbroek, B. & Zieman, J. 2010. Syringodium filiforme. The IUCN Red List of Threatened Species 2010: e.T173378A7003203. Accessed on 05 May 2026.
Répartition mondiale
Aucune observation géoréférencée avec précision suffisante (<10 km) dans GBIF pour cette espèce.
Consulter sur les bases externes
Note nomenclaturale & synonymesDétails taxonomiques + synonymes CoLExpert
Note nomenclaturale
TAXREF v18 — INPN/MNHNSynonymes (3)— redirigent vers cette page
- Cymodocea filiformis(Kütz.) Correll
- Cymodocea manatorumAsch.
- Phucagrostis manatorum(Asch.) Kuntze
Sources : Catalogue of Life Cross-References (synonymes) · TAXREF v18 INPN/MNHN (commentaires FR).