Brook Trillium
Pseudotrillium rivale(S.Watson) S.B.Farmer
Indicateurs du réseau écologique
Comment lire ce graphe
Ce graphe représente les interactions écologiques documentées entre Pseudotrillium rivale et d'autres espèces, à partir de la base GloBI (Global Biotic Interactions, agrégation mondiale de la littérature scientifique) — source principale, complétée par d'autres jeux de données d'interactions agrégés par Ontologia. Il faut le comprendre comme une carte du savoir documenté, pas une carte de la réalité écologique exhaustive.
Limites principales
- Incomplet. La majorité des interactions écologiques en milieu naturel n'ont jamais été publiées. Une espèce sans liens visibles n'est pas isolée — elle est probablement mal étudiée.
- Biais publication pharmaco-agronomique. La littérature des interactions est polarisée par les enjeux économiques et sanitaires : parasitism / pathogen sur-pondéré sur les mammifères (recherche zoonoses, vecteurs), herbivory sur-pondéré sur les insectes phytophages (entomologie agronomique). À l'inverse, mutualisms, commensalisms et interactions sol/microbiote sont sous-cités. Conseil de lecture : sur les hubs mammifères ou les insectes ravageurs de culture, lire les arêtes parasitism / herbivory dominantes relativement au contexte de littérature, pas comme une mesure d'intensité écologique brute. Détails §10.1.
- Biaisé vers les espèces étudiées. Quelques espèces (oiseaux communs, abeille mellifère, espèces modèles) concentrent disproportionnellement plus d'interactions documentées. Notre score composite ajoute un malus aux hubs de littérature pour atténuer cette dominance visuelle.
- Interactions documentées globalement. Toutes les espèces affichées sont observées en France métropolitaine (les observations sont filtrées sur le territoire métropolitain), mais les interactions entre elles proviennent de la littérature scientifique mondiale. Une interaction documentée à l'étranger peut ne pas se réaliser à l'identique sur votre territoire. Le filtre « restreindre à ma commune » tient compte de la co-occurrence spatiale locale mais ne garantit pas l'interaction effective.
- Sans dimension temporelle. Les variations saisonnières (migration, floraison, cycle de vie) ne sont pas modélisées.
- Force d'interaction approximative. L'épaisseur des liens reflète le nombre de fois où l'interaction a été rapportée dans la littérature, pas son importance écologique réelle.
Comment nous sélectionnons les espèces affichées
Le graphe affiche au plus 31 nœuds par fiche (1 centre + 15 bulles depth=1 + 15 partenaires depth=2). Le serveur sélectionne intelligemment :
- Bulles famille créées si une cascade taxonomique existe ou si ≥3 espèces directement documentées partagent une même famille — les espèces sont absorbées dans la bulle (pas de doublon visuel)
- Espèces individuelles uniquement quand <3 dans une famille (sans cascade) — relations directes documentées
- Pas d'espèces inférées affichées en doublon — les cascades sont représentées via les bulles famille uniquement
- Partenaires depth=2 sélectionnés via algo priorité : candidat partagé par ≥2 docs de la famille (food web central) → reliant entre bulles → top sum_obs en dernier recours
- Sous-types GloBI traduits en français au survol de la flèche (chasse, parasite, parasitoïde, mycorhize…)
Le toggle Profondeur 1 ↔ 2 client-side cache ou affiche les partenaires depth=2 sans refetch. Filtres règne, type d'interaction, ordres/familles, patrimoniales et commune recalculent côté serveur (slow path live ~1-2 s).
Indicateurs avancés (mode expert) : Modularité Q (Newman 2006, PNAS), communautés (Louvain, Blondel et al. 2008, J. Stat. Mech.), nestedness NODF (Almeida-Neto et al. 2008, Oikos).
Source : GloBI · TAXREF v18 (INPN/MNHN) · BDC-Statuts · Wikidata
2 partenaires écologiques documentés directement dans GloBI.
Liste rouge IUCN
VU · Vulnérablecritères B1ab(iv)?Inconnue- Évaluation
- 2020 · v3.1
- Altitude
- 40 – 1500 m
- Profondeur
- – m
État de la populationTexte officiel évaluation IUCNExpert
Comprehensive population data are not available for the species. This species is described as locally common (Turner and Gustafson 2006). Without adequate survey information, the population trend of the species is unclear.
Menaces identifiées(4 menaces classées CMP-IUCN)
7_1_3Trend Unknown/UnrecordedCausing/Could cause fluctuationsWhole (>90%)Future8_2_2Named speciesCausing/Could cause fluctuationsMajority (50-90%)Ongoing5_3_4Unintentional effects: (large scale) [harvest]UnknownUnknownUnknown8_1_1Unspecified speciesUnknownWhole (>90%)Ongoing
Description complète des menacesTexte détaillé évaluation IUCNExpert
There have been several large wildfires within the distribution of this species. One in particular, the Biscuit fire of 2002 which straddled the California and Oregon border, covered the entire extent of this species' range (LaLande 2019). High timber mortality was reported in the aftermath of this fire. Although the region in question has historically been fire-dependent, recent fire suppression regimes have lead to a build-up of dead timber, which results in much hotter, more severe burns. Though the impacts of forest fire on this species are not well studied or understood, it is likely that long term disturbance to habitat caused by forest fire has adverse impacts, such as habitat invasion by non-native plants. More research is needed.
Other threats to this species are not well documented but could include predation by elk (Cervus canadensis), competition with invasive plants, and logging. A related species, Trillium ovatum, has undergone substantial population decreases as a result of logging practices within the Siskiyou Mountains (Jules 1998). However, Brook Wakerobin’s preference for serpentine soils, which are less productive for timber extraction purposes (Kruckeberg 1992), may protect this species from logging.
Habitats préférentiels (classification IUCN)
1_4Forest - Temperate2_2Savanna - Moist5_4Wetlands (inland) - Bogs, Marshes, Swamps, Fens, Peatlands
Mesures de conservation recommandéesStratégies de conservation IUCNExpert
Though not specifically protected in either California or Oregon, the majority of the species' habitat falls within the Rouge River-Siskiyou National Forest (IUCN and UNEP-WCMC 2019). Within this range, logging is still permitted and the level of protection afforded by presence in a semi-protected area is questionable. Greater levels of protection are afforded in small portions of the species’ range which occur in the Smith River National Wild and Scenic River, and the Kalmiopsis, Wild Rouge, and Grassy Knob Wilderness Areas. Additional population surveys and monitoring are needed to better understand the population trend of this relatively restricted species. The species is not known to be included in any seed bank accessions (Center for Plant Conservation 2019). However, it is known to be cultivated in the horticultural trade, and ex situ collections of the species are held at two botanic garden sites (BGCI 2019).
Actions de conservation (3)Conservation Actions Classification Scheme — IUCNExpert
1_1Site/area protection1_2Resource & habitat protection3_4_2Genome resource bank
Stress écologiques (8)Stresses Classification — IUCNExpert
1_2Ecosystem degradation1_2Ecosystem degradation2_1Species mortality2_2Species disturbance2_2Species disturbance2_2Species disturbance2_3_2Competition2_3_7Reduced reproductive success
Usage & commerce (2)Use & Trade — IUCNExpert
13Pets/display animals, horticulture3Medicine - human & veterinarynational
Priorités de recherche (4)Research Needed Classification — IUCNExpert
1_2Population size, distribution & trends1_3Life history & ecology1_5Threats3_1Population trends
Niche IUCN globaleRealms · Systems · LMEs · Growth forms · FAOs — biogéographie IUCNExpert
Royaumes biogéographiques
Systèmes (terrestre/eau douce/marin)
Formes de croissance
Références bibliographiques (21)Sources scientifiques de l'évaluation IUCNExpert
- IUCN. 2020. The IUCN Red List of Threatened Species. Version 2020-2. Available at: <a href="www.iucnredlist.org">www.iucnredlist.org</a>. (Accessed: 13 June 2020).
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- Lady Bird Johnson Wildflower Center. 2019. National Plant Information Network [Online Database]. Austin, TX Available at: <a href="https://www.wildflower.org/plants/">https://www.wildflower.org/plants/</a>. (Accessed: 18 January 2019).
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- IUCN and UNEP-WCMC. 2019. The World Database on Protected Areas (WDPA). Cambridge, UK Available at: <a href="https://www.protectedplanet.net/">https://www.protectedplanet.net/</a>. (Accessed: 4 January 2019).
- LaLande, J. 2019. Biscuit Fire of 2002. Available at: <a href="https://oregonencyclopedia.org/articles/biscuit_fire_of_2002/#.XbcqzOhKg2w">https://oregonencyclopedia.org/articles/biscuit_fire_of_2002/#.XbcqzOhKg2w</a>. (Accessed: 10/28/2019).
- CPNWH. 2019. Consortium of Pacific Northwest Herbaria Specimen Database (CPNWH). Available at: <a href="http://www.pnwherbaria.org">http://www.pnwherbaria.org</a>. (Accessed: 7 January 2019).
- The Calflora Database. 2019. Calflora: Information on California plants for education, research and conservation [web application]. Berkeley, CA Available at: <a href="https://www.calflora.org//">https://www.calflora.org//</a>.
- GBIF. 2018. Global Biodiversity Information Facility. Available at: <a href="http://data.gbif.org/species/">http://data.gbif.org/species/</a>.
- BGCI. 2018. Botanic Gardens Conservation International (BGCI) - Plant Search. Available at: <a href="https://www.bgci.org/plant_search.php">https://www.bgci.org/plant_search.php</a>.
- United Plant Savers. 2018. Trillium. Available at: <a href="https://unitedplantsavers.org/trillium/">https://unitedplantsavers.org/trillium/</a>. (Accessed: 19 December 2018).
- McNeal, D. W. 2012. Pseudotrillium rivale. Available at: <a href="http://ucjeps.berkeley.edu/eflora/eflora_display.php?tid=82514">http://ucjeps.berkeley.edu/eflora/eflora_display.php?tid=82514</a>. (Accessed: 7 January 2019).
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- Turner, M. and Gustafson, P. 2006. <i>Wildflowers of the Pacific Northwest</i>. Wildflowers of the Pacific Northwest, Portland, OR.
- Kahmen, A. and Jules, E. S. 2005. Assessing the recovery of a long-lived herb following logging: Trillium ovatum across a 424-year chronosequence. <i>Forest Ecology and Management</i> 210(1-3): 107-116.
- Tallmon, D. A., Jules, E. S., Radke, N. J. and Mills, L. S. 2003. Of Mice and Men and Trillium: Cascading Effects of Forest Fragmentation. <i>Ecological Applications</i> 13(5): 1193-1203.
- Flora of North America (FNA) Editorial Committee. 2002. <i>Flora of North America North of Mexico. Vol. 26. Magnoliophyta: Liliidae: Liliales and Orchidales</i>. Oxford Univ. Press, New York.
- Jules, E. S. 1998. Habitat fragmentation and demographic change for a common plant: Trillium in old-growth forest. <i>Ecology</i> 79(5): 1645-1656.
- Jules, E. S. 1996. Yellow jackets (Vespula vulgaris) as a second seed disperser for the myrmecochorous plant, Trillium ovatum. <i>American Midland Naturalist</i> 135(2): 367-369.
- Kruckeberg, A. R. 1992. Plant life of western North American ultramafics. In: B. A. Roberts and J. Proctor (eds), <i>The Ecology of Areas with Serpentinized Rocks: A World View</i>, pp. 31-73. Springer Netherlands, Dordrecht.
- Ohara, M. 1989. Life history evolution in the genus Trillium. <i>Plant Species Biology</i> 4(1): 1-28.
Évaluateurs & contributeurs (4)Personnes ayant contribué à l'évaluation IUCNExpert
Wayman, K.A., Meredith, C.R. & Trillium Working Group 2019 2020. Pseudotrillium rivale. The IUCN Red List of Threatened Species 2020: e.T128269459A146089190. Accessed on 05 May 2026.
Répartition mondiale
Aucune observation géoréférencée avec précision suffisante (<10 km) dans GBIF pour cette espèce.
Consulter sur les bases externes
Note nomenclaturale & synonymesDétails taxonomiques + synonymes CoLExpert
Note nomenclaturale
TAXREF v18 — INPN/MNHNSynonymes (1)— redirigent vers cette page
- Trillium rivaleS.Watson
Sources : Catalogue of Life Cross-References (synonymes) · TAXREF v18 INPN/MNHN (commentaires FR).