Ontologia
Egyptian Mongoose

Egyptian Mongoose

Herpestes ichneumon(Linnaeus, 1758)

LCLR Monde (IUCN)
1 photo · Licences CC (Wikimedia Commons / iNaturalist)Click pour agrandir

Description

espèce de mammifères

Source : Wikidata

Pays · région · aire protégée · écorégion · biome
Chargement du graphe…

Indicateurs du réseau écologique

Comment lire ce graphe

Ce graphe représente les interactions écologiques documentées entre Herpestes ichneumon et d'autres espèces, à partir de la base GloBI (Global Biotic Interactions, agrégation mondiale de la littérature scientifique) — source principale, complétée par d'autres jeux de données d'interactions agrégés par Ontologia. Il faut le comprendre comme une carte du savoir documenté, pas une carte de la réalité écologique exhaustive.

Limites principales

  • Incomplet. La majorité des interactions écologiques en milieu naturel n'ont jamais été publiées. Une espèce sans liens visibles n'est pas isolée — elle est probablement mal étudiée.
  • Biais publication pharmaco-agronomique. La littérature des interactions est polarisée par les enjeux économiques et sanitaires : parasitism / pathogen sur-pondéré sur les mammifères (recherche zoonoses, vecteurs), herbivory sur-pondéré sur les insectes phytophages (entomologie agronomique). À l'inverse, mutualisms, commensalisms et interactions sol/microbiote sont sous-cités. Conseil de lecture : sur les hubs mammifères ou les insectes ravageurs de culture, lire les arêtes parasitism / herbivory dominantes relativement au contexte de littérature, pas comme une mesure d'intensité écologique brute. Détails §10.1.
  • Biaisé vers les espèces étudiées. Quelques espèces (oiseaux communs, abeille mellifère, espèces modèles) concentrent disproportionnellement plus d'interactions documentées. Notre score composite ajoute un malus aux hubs de littérature pour atténuer cette dominance visuelle.
  • Interactions documentées globalement. Toutes les espèces affichées sont observées en France métropolitaine (les observations sont filtrées sur le territoire métropolitain), mais les interactions entre elles proviennent de la littérature scientifique mondiale. Une interaction documentée à l'étranger peut ne pas se réaliser à l'identique sur votre territoire. Le filtre « restreindre à ma commune » tient compte de la co-occurrence spatiale locale mais ne garantit pas l'interaction effective.
  • Sans dimension temporelle. Les variations saisonnières (migration, floraison, cycle de vie) ne sont pas modélisées.
  • Force d'interaction approximative. L'épaisseur des liens reflète le nombre de fois où l'interaction a été rapportée dans la littérature, pas son importance écologique réelle.

Comment nous sélectionnons les espèces affichées

Le graphe affiche au plus 31 nœuds par fiche (1 centre + 15 bulles depth=1 + 15 partenaires depth=2). Le serveur sélectionne intelligemment :

  • Bulles famille créées si une cascade taxonomique existe ou si ≥3 espèces directement documentées partagent une même famille — les espèces sont absorbées dans la bulle (pas de doublon visuel)
  • Espèces individuelles uniquement quand <3 dans une famille (sans cascade) — relations directes documentées
  • Pas d'espèces inférées affichées en doublon — les cascades sont représentées via les bulles famille uniquement
  • Partenaires depth=2 sélectionnés via algo priorité : candidat partagé par ≥2 docs de la famille (food web central) → reliant entre bulles → top sum_obs en dernier recours
  • Sous-types GloBI traduits en français au survol de la flèche (chasse, parasite, parasitoïde, mycorhize…)

Le toggle Profondeur 1 ↔ 2 client-side cache ou affiche les partenaires depth=2 sans refetch. Filtres règne, type d'interaction, ordres/familles, patrimoniales et commune recalculent côté serveur (slow path live ~1-2 s).

Indicateurs avancés (mode expert) : Modularité Q (Newman 2006, PNAS), communautés (Louvain, Blondel et al. 2008, J. Stat. Mech.), nestedness NODF (Almeida-Neto et al. 2008, Oikos).

Source : GloBI · TAXREF v18 (INPN/MNHN) · BDC-Statuts · Wikidata

834 partenaires écologiques documentés directement dans GloBI.

Partenaires
834
Espèces avec interactions documentées
Types d'interactions
10
Prédation, pollinisation, parasitisme…
Connectance
0.105
Densité des liens dans le sous-graphe affiché
Rang animalia
100 %
Percentile vs ensemble des animalia

Liste rouge IUCN

LC · Préoccupation mineure?Inconnue
Évaluation complète
Évaluation
2025 · v3.1
Altitude
01600 m
Profondeur
m
État de la populationExpert
In Europe, the species is considered common in suitable habitats, except at range boundaries. In southern Spain, densities ranged between 1.2 (adults) and 2.0 (adults and juveniles) individuals per km² (Palomares 1993), with a maximum estimate of 4.9 individuals per km² (Palomares 2020). In Portugal, density was 2.6 and 2.2 individuals per km², respectively south and north of the Tagus River (unpublished data from Instituto da Conservação da Natureza e das Florestas). Likely to be expanding northward and eastward of its traditional European range from healthy source populations (Barros et al. 2015). The number of mature individuals is estimated to be above 10,000 in Portugal (Bandeira et al. 2018). Nothing is known about population size trends through time across the species’ range.

Menaces identifiées(4 menaces classées CMP-IUCN)

  • 5_1_1
    Intentional use (species is the target)
    Negligible declinesMinority (<50%)Ongoing
  • 5_1_2
    Unintentional effects (species is not the target)
    Negligible declinesMinority (<50%)Ongoing
  • 5_1_3
    Persecution/control
    Negligible declinesMinority (<50%)Ongoing
  • 4_1
    Roads & railroads
    UnknownUnknownOngoing
Description complète des menacesExpert
In Spain, the Egyptian Mongoose was killed to make brushes from the stiff hairs of its tail (Machado 1869). Currently, in Europe, the species is locally subjected to incidental and deliberate poisoning because it is considered a pest by hunters and shepherds (Bandeira et al. 2018, Palomares 2020). In Portugal, hunting is legal and can be conducted from October to February, notably under the motive of regulation actions. Hunters may also obtain exceptional derogations to trap and kill Egyptian Mongooses between March and May (Do Linh San et al. 2016). Road casualties are a relatively common cause of mortality, as the species’ daytime activity coincides with the highest traffic levels (Palomares 2020). An average of six fatal collisions/ 100 km/year was estimated in southern Portugal (Grilo et al. 2009).

Habitats préférentiels (classification IUCN)

  • 3_8Shrubland - Mediterranean-type Shrubby Vegetation
  • 14_1Artificial/Terrestrial - Arable Land
  • 14_3Artificial/Terrestrial - Plantations
  • 5_4Wetlands (inland) - Bogs, Marshes, Swamps, Fens, Peatlands
Mesures de conservation recommandéesExpert
The Egyptian Mongoose is globally evaluated as “Least Concern” by the IUCN Red List of Threatened Species (Do Linh San et al. 2016). The species is listed on Appendix III of the Bern Convention and on Annex V of the EU Habitats and Species Directive under a “Favourable” conservation status. In Spain, its status falls under the general protection provided by the law on Natural Heritage and Biodiversity but does not benefit from any specific conservation plan. There is pressure from hunters and shepherds to remove the protection for the alleged damage caused to livestock and game species. In Portugal, the species is included on Annex B – V relative to the species of community interest whose capture in the wild may be authorized and is listed as a game species on Annex B – V.D. The Egyptian Mongoose is considered “Least Concern” in the Portuguese and Spanish Red List of Threatened Species and is not subject of any conservation plan.

In Europe, this species is present in several protected areas across its range. Its great reliance on connectivity between shrub areas should encourage the preservation of the Mediterranean shrub cover landscape (Barros et al. 2017), notably in intensively exploited lands and through an increase in the number of protected areas within the species’ range. In Portugal, a large number of individuals are culled during the hunting season. Given the likely native status of the species in Europe and the potential ecosystem services linked to its feeding strategy (i.e. as a predator of rodents, insects and reptiles), adhering to a non-pest status for the species in Portugal would seem justified.
Stress écologiques (4)Expert
  • 2_1Species mortality
  • 2_1Species mortality
  • 2_1Species mortality
  • 2_1Species mortality
Niche IUCN globaleExpert

Royaumes biogéographiques

Palearctic

Systèmes (terrestre/eau douce/marin)

Terrestrial
Références bibliographiques (27)Expert
  1. IUCN. 2025. The IUCN Red List of Threatened Species. Version 2025-1. Available at: <a href="www.iucnredlist.org">www.iucnredlist.org</a>. (Accessed: 27 March 2025).
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  3. Sereno-Cadierno, J., Soriguer, R.C., and Carro, F. 2023. Shedding light on long-term trends in Mediterranean carnivore populations: five species, one scenario, different responses. <i>European Journal of Wildlife Research</i> 69(3): 55.
  4. Talegón, J., Osorio, C., Rodriguez, J.A.H. and Virgós, E. 2022. Sobre el meloncillo <i>Herpestes ichneumon</i> (Linnaeus, 1758) en Castilla y León (NO de España); nuevas citas de distribución entre 2011 y 2021 y apuntes sobre su hábitat y su conservación. <i>Galemys: Boletín informativo de la Sociedad Española para la conservación y estudio de los mamíferos</i> 34(1): 21-27.
  5. Descalzo, E., Díaz-Ruiz, F., Delibes-Mateos, M., Salgado, I., Martínez-Jauregui, M., Soliño, M., ... and Ferreras, P. 2021. Update of the Egyptian mongoose (<i>Herpestes ichneumon</i>) distribution in Spain. <i>Galemys: Boletín informativo de la Sociedad Española para la conservación y estudio de los mamíferos</i> 33(1): 29-38.
  6. Palomares, F. 2020. <i>El melo</i>. Tundra Ediciones, Castellón, Spain.
  7. Bandeira, V., Virgós, E., Carvalho, J., Barros, T., Cunha, M.V. and Fonseca, C. 2018. Diet footprint of Egyptian mongoose along ecological gradients: effects of primary productivity and life history traits. <i>Mammalian Biology</i> 88: 16-25.
  8. Barros, T., Cushman, S.A., Carvalho, J. and Fonseca, C. 2017. Mediterranean scrubland and elevation drive gene flow of a Mediterranean carnivore, the Egyptian mongoose <i>Herpestes ichneumon</i> (Herpestidae). <i>Biological Journal of the Linnean Society</i> 120(1): 195-209.
  9. Do Linh San, E., Maddock, A.H., Gaubert, P. and Palomares, F. 2016. <i>Herpestes ichneumon</i> T. <i>The IUCN Red List of Threatened Species 2016</i> e.T41613A45207211.
  10. Bandeira, V.J. 2016. Bio-ecology of the Egyptian Mongoose (<i>Herpestes ichneumon</i>) in Portugal. <i>Doctoral dissertation, Universidade de Aveiro (Portugal)</i>.
  11. Barros, T., Carvalho, J., Pereira M.J.R., Ferreira, J.P. and Fonseca, C. 2015. Following the trail: factors underlying the sudden expansion of the Egyptian Mongoose (<i>Herpestes ichneumon</i>) in Portugal. <i>PLoS ONE</i> 10: e0133768.
  12. Barros, T. and Fonseca, C. 2011. Expansão do sacarrabos Herpestes ichneumon (Linnaeus, 1758) em Portugal. <i>Galemys: Boletín informativo de la Sociedad Española para la conservación y estudio de los mamíferos</i> 23(1): 9-15.
  13. Gaubert, P., Machordom, A., Morales, A., López-Bao, J.V., Veron, G., Amin, M., Barros, T., Basuony, M., Djagoun, C.A.M.S., Do Linh San, E., Fonseca, C., Geffen, E., Ozkurt, S.O., Cruaud, C., Couloux, A. and Palomares, F. 2011. Comparative phylogeography of two African carnivorans presumably introduced into Europe: disentangling natural versus human-mediated dispersal across the Strait of Gibraltar. <i>Journal of Biogeography</i> 38: 341-358.
  14. Grilo C, Bissonette JA, Santos-Reis M. 2009. Spatial–temporal patterns in Mediterranean carnivore road casualties: consequences for mitigation. <i>Biological Conservation</i> 142: 301–313.
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  16. Palomares F, Delibes M. 1993a. Key habitats for Egyptian mongooses in Doñana National Park, south-western Spain. <i>Journal of Applied Ecology</i> 30: 752–758.
  17. Palomares, F. 1993. Mamíferos ibéricos. Meloncillo <i>Herpestes ichneumon</i> (Linnaeus, 1758). <i>Boletin Informativo SECEM </i> 3: 4-8.
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  19. Palomares, F. and Delibes, M. 1990. Habitat preference of large grey mongooses <i>Herpestes ichneumon</i> in Spain. <i>Acta Theriologica</i> 35(1-2): 1-6.
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  23. Miller Jr., G.S. 1912. <i></i>Catalogue of the Mammals of Western Europe (Europe Exclusive of Russia) in the Collection of the British Museum<i></i>. British Museum (Natural History), London, UK.
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  25. Graells, M.D.L.P. 1897. Fauna mastodológica ibérica. <i>Real Academia de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales de Madrid</i> 17: 806.
  26. Machado, Y.N.A. 1869. Catálogo metódico y razonado de los mamíferos de Andalucía.
  27. Gray, J.E. 1842. Description of a new species of <i>ichneumon</i> (<i>Herpestes</i>) discovered in Spain. <i>Annals and Magazine of Natural History </i> 9: 49-50.
Évaluateurs & contributeurs (3)Expert
assessor
Gaubert, P., Nores, C., Do Linh San, E. & Bandeira, V.
contributor
Herrero, J., Cavallini, P. & Palomares, F.
evaluator
Carro, F.
1 erratum publié après l'évaluation.

Gaubert, P., Nores, C., Do Linh San, E. & Bandeira, V. 2025. Herpestes ichneumon (Europe assessment) (errata version published in 2025). The IUCN Red List of Threatened Species 2025: e.T41613A278643105. Accessed on 05 May 2026.

Traits biologiques

20 valeurs · 5 sources

Morphologie(4)

Masse adulte
2,2 kg
AnAge
Masse au sevrage
800 g
AnAge
Longueur
57,3 cm
PanTHERIA
Masse naissance
-999000 mg
PanTHERIA

Cycle de vie(1)

Longévité max
20 ans
PanTHERIA
Voir 15 traits de plus (2 catégories)

Reproduction(6)

Sevrage
2 mois
AnAge
Taille de portée
3
AnAge
Maturité sexuelle
2 ans
AnAge
Portées par an
2
AnAge
Gestation
2,4 mois
AnAge
Intervalle naissances
1 ans
AnAge

Écologie & habitat(9)

Invertébrés (%)
30 %
elton_mammals
Graines (%)
0 %
elton_mammals
Fruits (%)
10 %
elton_mammals
Nectar (%)
0 %
elton_mammals
Charognard (%)
0 %
elton_mammals
Poissons (%)
10 %
elton_mammals
Autre végétal (%)
0 %
elton_mammals
Vert. ectothermes (%)
30 %
elton_mammals
Vert. endothermes (%)
20 %
elton_mammals

Sources priorisées par qualité scientifique (peer-reviewed spécialisées → Wikidata fallback). Unités auto-converties, valeur max retenue en cas de mesures multiples. Méthodologie · Citations.

Répartition mondiale

Aucune observation géoréférencée avec précision suffisante (<10 km) dans GBIF pour cette espèce.

Chant

4 captations · Xeno-canto
cri socialA
46:31
cri socialB
22:49
cri socialB
1:52
cri socialB
50s

Hot-link CDN Xeno-canto. Chaque captation porte sa propre licence Creative Commons (visible quand la piste est active) et l'attribution de son auteur.

Consulter sur les bases externes

Observations & statuts

Cartographie

Bibliographie

Note nomenclaturale & synonymesExpert

Note nomenclaturale

TAXREF v18 — INPN/MNHN

Synonymes (12)— redirigent vers cette page

  • Herpestes ichneumon angolensisBocage, 1890
  • Herpestes ichneumon cafra(Gmelin, 1788)
  • Herpestes ichneumon centralis(Lönnberg, 1917)
  • Herpestes ichneumon funestus(Osgood, 1910)
  • Herpestes ichneumon ichneumon(Linnaeus, 1758)
  • Herpestes ichneumon mababiensisRoberts, 1932
  • Herpestes ichneumon numidicus(F. Cuvier, 1834)
  • Herpestes ichneumon parvidens(Lönnberg, 1908)
  • Herpestes ichneumon sabiensisRoberts, 1926
  • Herpestes ichneumon sangroniziCabrera, 1924
  • Herpestes ichneumon widdringtoniiGray, 1842
  • Viverra ichneumonLinnaeus, 1758

Sources : Catalogue of Life Cross-References (synonymes) · TAXREF v18 INPN/MNHN (commentaires FR).