Ontologia

Species code: Hr

Halodule bermudensisHartog

Pays · région · aire protégée · écorégion · biome
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Indicateurs du réseau écologique

Comment lire ce graphe

Ce graphe représente les interactions écologiques documentées entre Halodule bermudensis et d'autres espèces, à partir de la base GloBI (Global Biotic Interactions, agrégation mondiale de la littérature scientifique) — source principale, complétée par d'autres jeux de données d'interactions agrégés par Ontologia. Il faut le comprendre comme une carte du savoir documenté, pas une carte de la réalité écologique exhaustive.

Limites principales

  • Incomplet. La majorité des interactions écologiques en milieu naturel n'ont jamais été publiées. Une espèce sans liens visibles n'est pas isolée — elle est probablement mal étudiée.
  • Biais publication pharmaco-agronomique. La littérature des interactions est polarisée par les enjeux économiques et sanitaires : parasitism / pathogen sur-pondéré sur les mammifères (recherche zoonoses, vecteurs), herbivory sur-pondéré sur les insectes phytophages (entomologie agronomique). À l'inverse, mutualisms, commensalisms et interactions sol/microbiote sont sous-cités. Conseil de lecture : sur les hubs mammifères ou les insectes ravageurs de culture, lire les arêtes parasitism / herbivory dominantes relativement au contexte de littérature, pas comme une mesure d'intensité écologique brute. Détails §10.1.
  • Biaisé vers les espèces étudiées. Quelques espèces (oiseaux communs, abeille mellifère, espèces modèles) concentrent disproportionnellement plus d'interactions documentées. Notre score composite ajoute un malus aux hubs de littérature pour atténuer cette dominance visuelle.
  • Interactions documentées globalement. Toutes les espèces affichées sont observées en France métropolitaine (les observations sont filtrées sur le territoire métropolitain), mais les interactions entre elles proviennent de la littérature scientifique mondiale. Une interaction documentée à l'étranger peut ne pas se réaliser à l'identique sur votre territoire. Le filtre « restreindre à ma commune » tient compte de la co-occurrence spatiale locale mais ne garantit pas l'interaction effective.
  • Sans dimension temporelle. Les variations saisonnières (migration, floraison, cycle de vie) ne sont pas modélisées.
  • Force d'interaction approximative. L'épaisseur des liens reflète le nombre de fois où l'interaction a été rapportée dans la littérature, pas son importance écologique réelle.

Comment nous sélectionnons les espèces affichées

Le graphe affiche au plus 31 nœuds par fiche (1 centre + 15 bulles depth=1 + 15 partenaires depth=2). Le serveur sélectionne intelligemment :

  • Bulles famille créées si une cascade taxonomique existe ou si ≥3 espèces directement documentées partagent une même famille — les espèces sont absorbées dans la bulle (pas de doublon visuel)
  • Espèces individuelles uniquement quand <3 dans une famille (sans cascade) — relations directes documentées
  • Pas d'espèces inférées affichées en doublon — les cascades sont représentées via les bulles famille uniquement
  • Partenaires depth=2 sélectionnés via algo priorité : candidat partagé par ≥2 docs de la famille (food web central) → reliant entre bulles → top sum_obs en dernier recours
  • Sous-types GloBI traduits en français au survol de la flèche (chasse, parasite, parasitoïde, mycorhize…)

Le toggle Profondeur 1 ↔ 2 client-side cache ou affiche les partenaires depth=2 sans refetch. Filtres règne, type d'interaction, ordres/familles, patrimoniales et commune recalculent côté serveur (slow path live ~1-2 s).

Indicateurs avancés (mode expert) : Modularité Q (Newman 2006, PNAS), communautés (Louvain, Blondel et al. 2008, J. Stat. Mech.), nestedness NODF (Almeida-Neto et al. 2008, Oikos).

Source : GloBI · TAXREF v18 (INPN/MNHN) · BDC-Statuts · Wikidata

10 partenaires écologiques documentés directement dans GloBI.

Partenaires
10
Espèces avec interactions documentées
Types d'interactions
1
Prédation, pollinisation, parasitisme…
Connectance
0.191
Densité des liens dans le sous-graphe affiché
Rang plantae
72 %
Percentile vs ensemble des plantae

Liste rouge IUCN

DD · Données insuffisantesDécroissante
Évaluation complète
Évaluation
2010 · v3.1
Altitude
m
Profondeur
20 m
État de la populationExpert
There is no specific population information available for Halodule bermudensis, and recent investigations suggest that the morphological type on which the description was based no longer is found in Bermuda (K. Coates pers. comm. 2009). Halodule bermudensis was only ever recorded from two sites.

It may still exist in the southwest corner of Bermuda (S. Manuel and K. Coates unpublished data). The total population covers an area of less than 50 m², and if the grass at that site turns out not to be H. bermudensis (based on morphology), then the last known records of this species may be from 1922 collections (K. Coates pers. comm. 2009).

Menaces identifiées(2 menaces classées CMP-IUCN)

  • 1_2
    Commercial & industrial areas
    Ongoing
  • 4_3
    Shipping lanes
    Ongoing
Description complète des menacesExpert
Pollution, boating and shoreline development are the threats present in the area (K. Coates pers. comm. 2009). Coastal development for moorings and docks are also potential threats (S. Sarkis pers. comm. 2007).

Habitats préférentiels (classification IUCN)

  • 12_2Marine Intertidal - Sandy Shoreline and/or Beaches, Sand Bars, Spits, Etc
  • 12_6Marine Intertidal - Tidepools
  • 9_4Marine Neritic - Subtidal Sandy
  • 9_5Marine Neritic - Subtidal Sandy-Mud
  • 9_9Marine Neritic - Seagrass (Submerged)
Mesures de conservation recommandéesExpert
There are no species-specific conservation measures currently in place.  A marine park was created in an area very close to the type location of H. bermudensis, however, probably because of the complex taxonomic history of this species, its presence in Walsingham Bay was not taken into account when the park boundaries were finalized and Walsingham Bay is not actually included in the marine park. A seagrass management plan is currently being developed (S. Sarkis pers. comm. 2007, S. Manuel and K. Coates pers. comm. 2009).

More research is needed regarding the taxonomy, distribution, life history and ecology of this species.  Populations trends should be monitored.
Stress écologiques (4)Expert
  • 1_2Ecosystem degradation
  • 1_2Ecosystem degradation
  • 2_2Species disturbance
  • 2_2Species disturbance
Priorités de recherche (4)Expert
  • 1_1Taxonomy
  • 1_2Population size, distribution & trends
  • 1_3Life history & ecology
  • 3_1Population trends
Niche IUCN globaleExpert

Systèmes (terrestre/eau douce/marin)

Marine

Formes de croissance

Graminoid

Zones de pêche FAO

Atlantic - western central
Références bibliographiques (9)Expert
  1. IUCN. 2010. IUCN Red List of Threatened Species (ver. 2010.3). Available at: <a href="http://www.iucnredlist.org">http://www.iucnredlist.org</a>. (Accessed: 2 September 2010).
  2. Murdoch, T.J.T., Glasspool, A.F., Outerbridge, M., Ward, J., Manuel, S., Gray, J., Nash, A., Coates, K.A., Pitt, J., Fourqurean, J.W., Barnes, P.A., Vierros., M., Holzer, K. and Smith, S.R. 2007. Large-scale decline of offshore seagrass meadows in Bermuda. <i>Marine Ecology Progress Series</i>: 123-130.
  3. Larkum, A.W.D., Orth, R.J. and Duarte, C.M. (eds). 2006. <i>Seagrasses: Biology, Ecology and Conservation</i>. Springer, Dordrecht.
  4. Waycott, M., Procaccini, G., Les, D.H. and Reusch, T.B.H. 2006. Seagrass evolution, ecology, and conservation: a genetic perspective. In: A.W.D. Larkum, R.J. Orth and C. Duarte (eds), <i>Seagrasses: Biology, Ecology, and Conservation</i>, pp. 25-50. Springer, Dordrecht, the Netherlands.
  5. Green, E.P. and Short, F.T. 2003. <i>World Atlas of Seagrasses</i>. University of California Press, Berkeley.
  6. Hemminga, M.A. and Duarte, C.M. 2000. <i>Seagrass Ecology</i>. Cambridge University Press, Cambridge.
  7. Smith, R.S. 1998. Bermuda. In: B. Kjerfve (ed.), <i>CARICOMP-Caribbean coral reef, seagrass and mangrove sites. No 3</i>, pp. 247-257. UNESCO, Paris.
  8. den Hartog, C. 1970. The sea-grasses of the world. <i>Verhandelingen der Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, afd, Natuurkunde, Tweede Reeks</i> 59: 1-275.
  9. den Hartog, C. 1964. An approach to the taxonomy of the sea-grass genus<i> Halodule</i> Endl. (Potamogetonaceae). <i>Blumea</i> 12(2): 289-312.
Évaluateurs & contributeurs (2)Expert
assessor
Coates, K., Manuel, S., Sarkis, S., Kenworthy, J., Carruthers, T.J.B., Short, F.T. & van Tussenbroek, B.
evaluator
Livingstone, S., Harwell, H. & Carpenter, K.E.

Coates, K., Manuel, S., Sarkis, S., Kenworthy, J., Carruthers, T.J.B., Short, F.T. & van Tussenbroek, B. 2010. Halodule bermudensis. The IUCN Red List of Threatened Species 2010: e.T173374A7002336. Accessed on 05 May 2026.

Répartition mondiale

Aucune observation géoréférencée avec précision suffisante (<10 km) dans GBIF pour cette espèce.

Consulter sur les bases externes

Observations & statuts

Bibliographie