Ontologia
Lapland reedgrass

Lapland reedgrass

Calamagrostis lapponica(Wahlenb.) Hartm.

LCLR Monde (IUCN)
1 photo · Licences CC (Wikimedia Commons / iNaturalist)Click pour agrandir
Pays · région · aire protégée · écorégion · biome
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Indicateurs du réseau écologique

Comment lire ce graphe

Ce graphe représente les interactions écologiques documentées entre Calamagrostis lapponica et d'autres espèces, à partir de la base GloBI (Global Biotic Interactions, agrégation mondiale de la littérature scientifique) — source principale, complétée par d'autres jeux de données d'interactions agrégés par Ontologia. Il faut le comprendre comme une carte du savoir documenté, pas une carte de la réalité écologique exhaustive.

Limites principales

  • Incomplet. La majorité des interactions écologiques en milieu naturel n'ont jamais été publiées. Une espèce sans liens visibles n'est pas isolée — elle est probablement mal étudiée.
  • Biais publication pharmaco-agronomique. La littérature des interactions est polarisée par les enjeux économiques et sanitaires : parasitism / pathogen sur-pondéré sur les mammifères (recherche zoonoses, vecteurs), herbivory sur-pondéré sur les insectes phytophages (entomologie agronomique). À l'inverse, mutualisms, commensalisms et interactions sol/microbiote sont sous-cités. Conseil de lecture : sur les hubs mammifères ou les insectes ravageurs de culture, lire les arêtes parasitism / herbivory dominantes relativement au contexte de littérature, pas comme une mesure d'intensité écologique brute. Détails §10.1.
  • Biaisé vers les espèces étudiées. Quelques espèces (oiseaux communs, abeille mellifère, espèces modèles) concentrent disproportionnellement plus d'interactions documentées. Notre score composite ajoute un malus aux hubs de littérature pour atténuer cette dominance visuelle.
  • Interactions documentées globalement. Toutes les espèces affichées sont observées en France métropolitaine (les observations sont filtrées sur le territoire métropolitain), mais les interactions entre elles proviennent de la littérature scientifique mondiale. Une interaction documentée à l'étranger peut ne pas se réaliser à l'identique sur votre territoire. Le filtre « restreindre à ma commune » tient compte de la co-occurrence spatiale locale mais ne garantit pas l'interaction effective.
  • Sans dimension temporelle. Les variations saisonnières (migration, floraison, cycle de vie) ne sont pas modélisées.
  • Force d'interaction approximative. L'épaisseur des liens reflète le nombre de fois où l'interaction a été rapportée dans la littérature, pas son importance écologique réelle.

Comment nous sélectionnons les espèces affichées

Le graphe affiche au plus 31 nœuds par fiche (1 centre + 15 bulles depth=1 + 15 partenaires depth=2). Le serveur sélectionne intelligemment :

  • Bulles famille créées si une cascade taxonomique existe ou si ≥3 espèces directement documentées partagent une même famille — les espèces sont absorbées dans la bulle (pas de doublon visuel)
  • Espèces individuelles uniquement quand <3 dans une famille (sans cascade) — relations directes documentées
  • Pas d'espèces inférées affichées en doublon — les cascades sont représentées via les bulles famille uniquement
  • Partenaires depth=2 sélectionnés via algo priorité : candidat partagé par ≥2 docs de la famille (food web central) → reliant entre bulles → top sum_obs en dernier recours
  • Sous-types GloBI traduits en français au survol de la flèche (chasse, parasite, parasitoïde, mycorhize…)

Le toggle Profondeur 1 ↔ 2 client-side cache ou affiche les partenaires depth=2 sans refetch. Filtres règne, type d'interaction, ordres/familles, patrimoniales et commune recalculent côté serveur (slow path live ~1-2 s).

Indicateurs avancés (mode expert) : Modularité Q (Newman 2006, PNAS), communautés (Louvain, Blondel et al. 2008, J. Stat. Mech.), nestedness NODF (Almeida-Neto et al. 2008, Oikos).

Source : GloBI · TAXREF v18 (INPN/MNHN) · BDC-Statuts · Wikidata

15 partenaires écologiques documentés directement dans GloBI.

Partenaires
15
Espèces avec interactions documentées
Types d'interactions
3
Prédation, pollinisation, parasitisme…
Connectance
0.041
Densité des liens dans le sous-graphe affiché
Rang plantae
78 %
Percentile vs ensemble des plantae

Liste rouge IUCN

LC · Préoccupation mineureStable
Évaluation complète
Évaluation
2013 · v3.1
Altitude
02000 m
Profondeur
m
État de la populationExpert
The taxon is widespread and abundant in most of its range and the dominant grass species of several plant communities although it may be rare in others (e.g., Alberta). The size and dynamics of the current population are unknown.
Description complète des menacesExpert
There is no known major threat to this wide ranging and locally abundant species.

Habitats préférentiels (classification IUCN)

  • 1_1Forest - Boreal
  • 1_2Forest - Subarctic
  • 1_4Forest - Temperate
  • 3_1Shrubland - Subarctic
  • 3_3Shrubland - Boreal
  • 3_4Shrubland - Temperate
  • 4_1Grassland - Tundra
  • 4_2Grassland - Subarctic
  • 4_4Grassland - Temperate
Mesures de conservation recommandéesExpert
This species has been collected within numerous conservation units. Seeds have yet to be collected for ex situ conservation effort. It is not known to occur in any Botanic Garden.
Actions de conservation (2)Expert
  • 3_4_1Captive breeding/artificial propagation
  • 3_4_2Genome resource bank
Priorités de recherche (3)Expert
  • 1_1Taxonomy
  • 1_6Actions
  • 3_1Population trends
Niche IUCN globaleExpert

Royaumes biogéographiques

NearcticPalearctic

Systèmes (terrestre/eau douce/marin)

Terrestrial

Formes de croissance

Forb or HerbGraminoid
Références bibliographiques (7)Expert
  1. IUCN. 2013. IUCN Red List of Threatened Species (ver. 2013.2). Available at: <a href="http://www.iucnredlist.org">http://www.iucnredlist.org</a>. (Accessed: 13 November 2013).
  2. Chen, S.-l., Li, D.-Z., Zhu, G., Wu, Z., Lu, S.-l., Liu, L., Wang, Z.-P., Sun, B.-X., Zhu, Z.-D., Nianhe, X., Jia, L.-Z., Guo, Z., Chen, W., Chen, X., Guangyao, Y., Phillips, S.M., Stapleton, C., Soreng, R.J., Aiken, S.G., Tzvelev, N.N., Peterson, P.M., Renvoize, S.A., Olonova, M.V. and Ammann, K. (eds). 2006. Poaceae. In: Z.-y. Wu and P.H. Raven (eds), <i>Flora of China</i>, Science Press and Missouri Botanical Garden Press, Beijing and St. Louis.
  3. Clayton, W.D., Harman, K.T. and Williamson, H. 2002. World Grass Species: Descriptions, Identification, and Information Retrieval. Available at: <a href="http://www.kew.org/data/grasses-db.html.">http://www.kew.org/data/grasses-db.html.</a>. (Accessed: 2009).
  4. Parsons, A.N., Press, M.C., Wookey, P.A., Welker, J.M., Robinson, C.H., Callaghan, T.V. and Lee, J.A. 1995. Growth responses of <i>Calamagrostis lapponica</i> to simulated environmental change in the sub-Arctic. <i>Oikos</i> 72(1): 61-66.
  5. Malyschew, L.I. and Peschkova, G.A. (eds). 1990. <i>Flora of Siberia. Poaceae</i>. Science Publisher, INC, Plymouth, UK.
  6. Tsvelev, N.N. 1983. <i>Grasses of the Soviet Union</i>. Oxonian Press PVT. LTD, New Delhi, Calcutta.
  7. Lee, Y.N. 1966. <i>Manual of the Korean Grasses (Excluding Bambuseae)</i>. Ewha Womans University Press, Seoul.
Évaluateurs & contributeurs (2)Expert
assessor
Romand-Monnier, F. & Lopez Poveda, L.
evaluator
Scott, J.A.

Romand-Monnier, F. & Lopez Poveda, L. 2013. Calamagrostis lapponica. The IUCN Red List of Threatened Species 2013: e.T44393654A44539931. Accessed on 05 May 2026.

Indicateurs écologiques

Indicateurs écologiques Ellenberg-type

EIVE 1.0 — Dengler 2023

Position de l'espèce sur les 5 dimensions écologiques européennes (M / N / R / L / T), échelle 0-10. La zone estompée représente la niche width (variabilité tolérée).

MNRLT
Humidité
xérophile hygrophile
5.2
intermédiaire
Azote
oligotrophe nitrophile
2.8
oligotrophe
Réaction (pH)
silicicole calcicole
3.9
silicicole
Lumière
sciaphile héliophile
6.6
héliophile
Température
cryophile thermophile
1.9
cryophile strict

Source : EIVE 1.0 (Dengler et al. 2023). CC-BY 4.0. Échelle harmonisée 0-10 (équivalent inverse-rang sur les systèmes Ellenberg, Landolt, Pignatti, etc.). Niche width = écart-type d'estimation, indicateur de fiabilité (zone estompée).

Répartition mondiale

Aucune observation géoréférencée avec précision suffisante (<10 km) dans GBIF pour cette espèce.

Consulter sur les bases externes

Observations & statuts

Cartographie

Bibliographie

Note nomenclaturale & synonymesExpert

Note nomenclaturale

TAXREF v18 — INPN/MNHN

Synonymes (15)— redirigent vers cette page

  • Arundo lapponicaWahlenb.
  • Calamagrostis gorodkoviiV.N.Vassil.
  • Calamagrostis henriettaePetrov
  • Calamagrostis lanceaOhwi
  • Calamagrostis lapponica f. effusiorNorm.
  • Calamagrostis lapponica subsp. sibirica(Petrov) Tzvelev
  • Calamagrostis lapponica var. burjaticaGalanin
  • Calamagrostis lapponica var. gorodkowiiLitv. ex Krylov
  • Calamagrostis lapponica var. groenlandicaLange
  • Calamagrostis lapponica var. nearcticaA.E.Porsild
  • Calamagrostis lapponica var. opimaHartm.
  • Calamagrostis lapponica var. optimaHartm.
  • Calamagrostis pseudolapponicaV.N.Vassil.
  • Calamagrostis sibiricaPetrov
  • Deyeuxia lapponica(Wahlenb.) Kunth

Sources : Catalogue of Life Cross-References (synonymes) · TAXREF v18 INPN/MNHN (commentaires FR).